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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准英特威国际有限公司德国厂生产的泰地罗新注射液（猪用）在我国注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布产品质量标准、说明书、标签，自发布之日起执行。
批准英特威国际有限公司生产的普鲁卡因青霉素萘夫西林钠硫酸双氢链霉素注入剂（干乳期）在我国变更注册及再注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布产品质量标准、说明书、标签，以及萘夫西林每日允许摄入量（ADI）、最高残留限量标准（MRLs）（试行）和残留检测方法标准（试行），自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
批准英特威美国分公司生产的鸡传染性喉气管炎活疫苗（LT-IVAX株）在我国再注册，核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书、标签，自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
批准法国诗华动物保健公司生产的阿莫西林注射液在我国变更注册，并发布变更后的产品质量标准、说明书、标签，自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
批准中国派斯德股份有限公司生产的癸甲溴铵溶液再注册，质量标准、标签和说明书参照农业农村部公告第365号同品种执行。
5.萘夫西林每日允许摄入量（ADI）、最高残留限量标准（MRLs）（试行）和残留检测方法标准（试行）
